近紅外成分分析儀樣品檢測及樣品定標
樣品檢測
1、樣品設定(本文以“粳稻糙米”為例)
1.1 點擊“樣品類別”右擊“添加樣品”。
1.2 彈出“添加樣品”頁面后輸入待測“樣品名稱”,標準參數見下表。
注:下表為標準參數,用戶根據檢測樣品選擇對應參數。
樣品名稱 小 麥 粳稻精米 粳稻糙米 秈稻精米 秈稻糙米 備 注
掃描光程 2 2 2 2 2
放大倍數 8 5 6 5 6
掃描次數 3 3 3 3 3 用戶可自動,但不得少于3次
1.3 鼠標右擊“粳稻糙米”,點擊“添加成分”,彈出頁面后輸入“成分名稱”。樣品常見檢測成分見下表。
注:下表為樣品常檢測成分,用戶可根據實際情況做成分添加。
樣品名稱 小 麥 粳稻精米 粳稻糙米 秈稻精米 秈稻糙米
成分一 水 分 水 分 水 分 水 分 水 分
成分二 粗蛋白質 粗蛋白質 粗蛋白質 粗蛋白質 粗蛋白質
成分三 灰 分 粗脂肪 粗脂肪 粗脂肪 粗脂肪
成分四 濕面筋 直鏈淀粉 直鏈淀粉 直鏈淀粉 直鏈淀粉
成分五 用戶自定 用戶自定 用戶自定 用戶自定 用戶自定
1.4 繼續在“添加成分”頁面中選擇“定標算法”,完成后點擊“確認”。需繼續添加其他成分,請重復以上操作步驟。
注:系統自帶四種“定標算法”,分別是:主成分分析、偏最小二乘法、多元線性回歸和人工神經網絡。系統默認為“主成分分析”。
1.5 如需添加其他樣品品種及成分,請重復以上“樣品設定”操作步驟。
2、樣品及成分名稱刪除
2.1 鼠標右鍵選定要刪除的“樣品或成分名稱”,單擊“刪除”后顯示“確認刪除”頁面。
2.2 單擊“確定”樣品或成分名稱刪除,點擊“取消”可更改刪除內容。
3、樣品掃描
3.1 檢測人員將準備好的200g樣品用量杯倒入儀器“漏斗”中,并關閉“漏斗蓋”。
3.2 手動檢查“抽屜”是否放入“抽屜槽”,確認放好后準備檢測。
3.3 點擊軟件“掃描”,輸入“樣品名稱”,選擇“掃描成分”,填寫“樣品編號”及“樣品產地”,單擊“確定”開始檢測,頁面顯示“聯機成功,您是正版用戶”。
3.4 檢測運行時,進度條顯示“接收到掃描數據”,共接收3次數據。
3.5 待“掃描”結束后,系統自動彈出檢測成功后的“光譜圖”。
3.6 “光譜圖”顯示后自動彈出“操作提示”頁面,提示“測量結束,請取出抽屜并更換樣品”。
3.7 取出“抽屜”將樣品倒入用戶準備的容器中,并將清潔干凈后的“抽屜”重新放回“抽屜槽”中,準備下一次檢測。
3.8 此時,樣品檢測完成,儀器軟件頁面顯示檢測后的數據。
3.9 如需檢測同類別樣品時,請重復以上“3.1-3.6”操作步驟。
3.10 如需檢測不同“樣品類別”的新樣品時,請按“樣品設定”步驟操作后,再在“掃描”頁面重新選擇“樣品名稱”,并重復“樣品檢測”操作步驟。
樣品定標
1、本《操作說明書》以“主成分分析-PCA定標”定標方法為例
1.1 用戶需自行定標,必須預先準備55個以上樣品及其化學值數據,并在本儀器中完成樣品檢測,否則樣品定標將不成功。
1.2 本軟件包括主成分分析、偏最小二乘法、多元線性回歸和人工神經網絡四種定標方法。系統默認為“主成分分析-PCA定標”。
1.3 本《操作說明書》介紹“主成分分析-PCA定標”的兩種定標方式,分別是在線掃描定標法和測量數據統計定標法。
2、在線掃描定標法
2.1 檢測人員將準備好的樣品用量杯倒入儀器“漏斗”中,并關閉“漏斗蓋”。手動檢查“抽屜”是否放入“抽屜槽”,確認放好后準備檢測。
2.2 點擊“工具-在線定標”,選擇“樣品名稱”,填寫“掃描成分”中成分化學值及“樣品編號”和“樣品產地”,單擊“確定”開始檢測。
2.3 檢測運行時,進度條顯示“接收到掃描數據”,共接收3次數據。
2.4 待“掃描”結束后,系統自動彈出檢測成功后的“光譜圖”。
2.5 “光譜圖”顯示后自動彈出“操作提示”頁面,提示“測量結束,請取出抽屜并更換樣品”。
2.6 取出“抽屜”將樣品倒入用戶準備的容器中,并將清潔干凈后的“抽屜”重新放回“抽屜槽”中,準備下一次“在線掃描”。
2.7 須定標的樣品檢測結果掃描后會默認存儲在歷史數據中,用戶定標時可到“歷史數據”中選擇及查找,但樣本數不得少于55個。
2.8 點擊“歷史數據”選擇帶有“標準結果”數字的55個以上樣品。
2.9 選擇需要定標的樣品成分,如“粗蛋白質”。
2.10 選擇“工具—樣本定標—PCA定標(P)”,彈出“定標”頁面。
2.11 進入“PCA定標”頁面后,點擊“下一步”,“樣品輸入”頁面自動導入“光譜數據”。
2.12 點擊“下一步”,“樣品輸出”頁面自動導入“樣品化學值”。
2.13 點擊“下一步”,系統自動計算出結果,用戶可選擇查看“背景光譜、簡化系數、回歸矩陣和誤差對比”。
2.14 選擇“誤差對比”可查看“平均誤差”、“均方差”和“相關系數”。原則上“平均誤差”和“均方差”數字越接近于“0”越理想。“相關系數”數字越接近于“1”越理想。
2.15 點擊“下一步”進入“誤差信息”頁面,單擊右側“第一列”后圖標中顯示為樣品定標后的最終分布結果。圖表中如顯示成“直線”形狀,說明定標效果好。
2.16 點擊“完成”,定標結果將默認保存在“C盤-Program Files-近紅外成分分析儀”文件夾下“Param”文件目錄下。此時,樣品“主成分分析-PCA定標”方法完成。
3、測量數據統計定標法
3.1 數據存儲
3.1.1 “光譜數據”導出:查看“歷史數據”頁面,選擇數據日期,點擊“文件-導出-光譜數據”,頁面出現文檔“另存為”選項,用戶將“CSV文件”命名后存入電腦自定義位置(建議放在電腦桌面)。
3.1.2 “測量結果”導出:點擊“文件-導出-測量結果”,步驟同3.1.1。
3.1.3 “全部數據”導出:點擊“文件-導出-全部數據”,企業操作步驟同3.1.1。
3.2 數據定標
3.2.1 在軟件頁面“樣品類別-粳稻糙米”中選擇“粗蛋白質”,然后點擊“工具-樣品定標-PCA定標”,彈出“定標”默認頁面。
3.2.2 點擊“下一步”進入“樣品輸入”頁面,單擊“導入”選擇桌面存儲的“粳稻糙米-光譜數據”文件。
3.2.3 導入“粳稻糙米-光譜數據”文件后,選擇保留第“5-15”列的11個光譜數據,點擊“下一步”繼續操作。
3.2.4進入“樣品輸出”頁面,點擊“導入”選擇桌面整理好且對應的“粳稻糙米-粗蛋白質化學值”文件。
3.2.5 導入“粳稻糙米-粗蛋白質化學值”文件后,點擊“下一步”繼續操作。
3.2.6 點擊“下一步”后,軟件自動計算后顯示“計算結果”頁面,用戶可選擇查看“背景光譜、簡化系數、回歸矩陣和誤差對比”。
3.2.7 選擇“誤差對比”可查看“平均誤差”、“均方差”和“相關系數”。原則上“平均誤差”和“均方差”數字越接近于“0”越理想。“相關系數”數字越接近于“1”越理想。
3.2.8 點擊“下一步”進入“誤差信息”頁面,單擊右側“第一列”后圖標中顯示為樣品定標后的最終分布結果。圖表中如顯示成“直線”形狀,說明定標效果好。
3.2.9 點擊“完成”,定標結果將默認保存在“C盤-Program Files-近紅外成分分析儀”文件夾下“Param”文件目錄下。此時,樣品“主成分分析-PCA定標”方法完成。
4、其他定標方法
如用戶需要用軟件中的“偏最小二乘法、多元線性回歸和人工神經網絡”三種定標方法進行定標,操作步驟參考“主成分分析-PCA定標”方法。
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