定量氮氣濃縮儀技術(shù)參數(shù)：
1、產(chǎn)品型號： CHDC-12S
2、樣品數(shù)量：同時濃縮處理1-12個樣品； 3、樣品瓶體積：50/100/150/200ml；
4、終點檢測：每一個工作通道均配有光學(xué)傳感器，自動、獨立地檢測終點；
5、終點體積：可定容的體積分別為1.0mL或近干（~0.1mL，適當(dāng)延長吹掃時間亦可將溶劑吹干），不同規(guī)格的濃縮瓶可以同時交叉使用；
6、水浴溫度：室溫-95℃（±0.5℃）； 7、氮吹時間：0-999min
8、氣體壓力：氮吹工作氣壓，0~0.1MPa（壓力間隔變化為0.01MPa）；
9、外接氮氣壓力范圍：0.2~0.8MPa；外接允許氣壓，1.0MPa；
10、氣體消耗量：吹掃氣壓（0.1MPa）下，每通道約500mL/min（約17cfm）；
11、定容靈敏度：十級可調(diào)，保證不同顏色或透光度的溶劑的濃縮定容更為準(zhǔn)確；
12、控制方式：用戶可根據(jù)實際情況，自行選用手動方式或智能方式控制吹掃終點；
13、報警提示：儀器在開蓋、濃縮完成、水浴水量或氮氣壓力不足時，均會自動報警提示；
14、其他：電源，220V/50Hz； 15、儀器尺寸，650×450×308mm； 16、重量：20Kg。
定量氮氣濃縮儀水浴氮吹儀廠家氮氣吹掃儀
在我國，分散型的生產(chǎn)方式以及nongyao的不合理使用，使得蔬菜水果安全存在著極大的風(fēng)險隱患。近些年，為保證消費安全以及預(yù)防突發(fā)事件，加大了對蔬菜水果中nongyao殘留的監(jiān)測力度，不斷增多的檢測項目和日益嚴(yán)格的要求使nongyao殘留檢測工作面臨嚴(yán)峻的考驗。本論文將QuEChERS及QuEChERS結(jié)合分散液液微萃取的前處理方法分別與氣相色譜－三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜法、氣相色譜－飛行時間質(zhì)譜法相結(jié)合，開展了蔬菜、水果樣品中多nongyao殘留快速篩查分析檢測方法的研究，主要內(nèi)容及研究結(jié)果如下： *部分?jǐn)⑹隽四壳皀ongyao殘留分析的現(xiàn)狀、QuEChERS及其他樣品前處理技術(shù)的優(yōu)缺點，詳細(xì)介紹了分散液液微萃取技術(shù)在國內(nèi)外的發(fā)展及其在食品安全分析領(lǐng)域的應(yīng)用。 第二部分介紹了修改的QuEChERS方法結(jié)合氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法建立蔬菜水果中129種nongyao殘留同時檢測的分析方法。試樣用1%乙酸乙腈均質(zhì)提取，采用混合型固相分散萃取劑凈化后，用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜在多反應(yīng)離子監(jiān)測模式(MRM)下進(jìn)行檢測，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，129種藥物在的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)（r）均大于0.98，不同基質(zhì)在10μg/kg添加水平下，大部分nongyao的平均回收率為66.2%～124.7%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.9%～24.4%，方法的定量限(LOQ)為0.03μg/kg～16.7μg/kg。本方法中串聯(lián)質(zhì)譜的使用克服了QuEChERS方法與單極質(zhì)譜聯(lián)用時存在的干擾因素，簡便快速、靈敏可靠，適用于蔬菜、水果中多殘留的同時快速篩查測定。 第三部分介紹了國內(nèi)外應(yīng)用QuEChERS與分散液液微萃取相結(jié)合的樣品前處理技術(shù)，通過與氣相色譜-飛行時間質(zhì)譜檢測技術(shù)聯(lián)用同時快速篩查蔬菜水果中116種nongyao殘留的分析方法。本文考察了QuEChERS和DLLME方法中影響凈化和萃取效率的各個因素，并建立了TOF/ongyao篩查數(shù)據(jù)庫。結(jié)果表明，在優(yōu)化的實驗條件下，116種nongyao在的濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)（r）均大于0.98，分別在不同的空白蔬菜水果基質(zhì)中添加10、30、50μg/kg3個水平濃度，大部分nongyao的平均回收率為60%～120.0%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為3.2%～22.1%，方法的濃縮倍數(shù)為20倍，方法的檢出限(LOD，S/N≥3)和定量限(LOQ，S/N≥10)范圍分別為0.01μg/kg～20μg/kg和0.03μg/kg～66μg/kg。TOF因靈敏度較低而限制了它在nongyao殘留
